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重组人uPAR蛋白
Recombinant human uPAR(His Tag)
uPAR基因编码尿激酶纤溶酶原激活剂受体，鉴于其在定位和促进纤溶酶形成中的作用，可能影响与细胞表面纤溶酶原激活和细胞外基质局部降解相关的许多正常和病理过程。它结合原蛋白和成熟形式的尿激酶纤溶酶原激活剂，并允许纤溶酶激活受体结合的原酶。该蛋白缺乏跨膜结构域或细胞质结构域，在其羧基端附近的新生多肽裂解后，可以通过糖基-磷脂酰肌醇(GPI)部分锚定在质膜上。然而，某些类型的细胞也会产生可溶性蛋白质。选择性剪接导致编码不同异构体的多个转录本变体。原蛋白经历几个尚未完全确定的翻译后裂解反应。
尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)，又称CD-87，由Vassalli等人于1985年发现。UPAR是一种富含半胱氨酸的糖基化单链蛋白，相对分子质量为50 kDa-60 kDa。UPAR编码一个335个氨基酸的蛋白质，包括22个氨基酸(分泌信号肽)在n端和30个氨基酸在c端，它通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定与细胞膜结合。据报道，uPAR由三个结构域组成，大小在81到87个氨基酸之间，分别为D1、D2和D3，它们由短连接区连接。D1区与尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)结合，D3区通过GPI将uPAR固定在膜表面，D2区将D1和D3区连接在一起。UPAR在多种肿瘤细胞中高度表达，UPAR调控的多种信号在肿瘤细胞增殖转移、肿瘤相关糖酵解、肿瘤微环境和血管生成等方面发挥重要作用。UPAR激活多种细胞内信号通路，通过调节细胞外基质(ECM)蛋白水解和与跨膜受体的协同作用促进细胞入侵。在肿瘤组织中，uPA和uPAR的相互作用通过级联反应导致ECM的蛋白水解。uPA与uPAR绑定后，不活跃的前uPA前体转化为活跃的uPA。然后，uPA将非活性的纤溶酶原裂解为活性的纤溶酶，后者进一步裂解并激活下游基质金属蛋白酶(MMPs)。活化后形成的纤溶蛋白酶和基质金属蛋白酶会水解ECM，释放活性表皮生长因子，促进肿瘤侵袭转移。
Cat.No.: T04701
产品名称：
重组人uPAR蛋白
英文名称：
Recombinant human uPAR(His Tag)
Known as：
Urokinase plasminogen activator surface receptor Monocyte activation antigen Mo3, CD87, MO3, UPAR, PLAUR
来源:
Homo sapiens (Human)
结构:
Leu23-Arg303
标签:
His tag (C-terminus)
分子量:
32.28 kDa
表达宿主：
HEK293细胞
制剂：
经0.22 μm过滤后的溶液在PBS、5%甘露醇、0.01% Tween80 pH7.4中冻干。
质量控制：
纯度：还原SDS-PAGE测定≥95%
内毒素：LAL试验< 0.1 EU/ug。
保存：
避免反复冻融。
-20至-70℃条件，可保存12个月。复溶后，无菌条件下，在2~8℃条件下可保存1个月；-20~-70℃条件下可保存6个月。
uPAR调控网络:
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